北京市中博基因检测服务网点
机构类型：基因公司
机构地址：北京市东城区和平里北街36号
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目，如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理.
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| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 原发性纤毛运动障碍，47，伴无脑畸形 | ￥ 6000 |
套餐名称：原发性纤毛运动障碍，47，伴无脑畸形
套餐分类：遗传病
样本类型：静脉血
采样方式：自行采样现场采样上门采样
时间周期：30工作日
适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性
原发性纤毛运动障碍，47，伴无脑畸形基因检查技术
什么是原发性纤毛运动障碍？
原发性纤毛运动障碍（Primary Ciliary Dyskinesia，PCD）是一类罕见的遗传性疾病，主要特征是纤毛运动异常。纤毛是细胞表面的一种细长突起，具有动力学功能，主要参与呼吸道、生殖道及中枢神经系统等器官的黏液清除和细胞运动。当纤毛运动受损，会导致黏液潴留、细菌感染以及器官发育异常等多种症状。据统计，PCD的发病率约为1/10000-1/20000。
47，伴无脑畸形的基因检查技术
47，伴无脑畸形是一种常见的染色体异常疾病，主要表现为胎儿出生时缺乏大脑和颅骨。这种疾病通常由于胚胎期间染色体异常引起，其中最常见的是三体综合征，即胎儿携带三个21号染色体。遗传咨询专家强烈建议患者进行基因检查，以了解并预防这种疾病的发生。
搜基因品牌，提供专业的基因检测服务
作为一家专业的基因检测、DNA检测、亲子鉴定预约平台，搜基因致力于为大众提供高质量的基因检测服务，帮助人们更好地了解自己的基因信息，预防和治疗遗传性疾病。我们拥有一支专业的基因咨询顾问团队，能为患者提供准确、及时的咨询服务。
基因检测预约
如果您怀疑自己或家人可能患有原发性纤毛运动障碍或47，伴无脑畸形等遗传性疾病，或者想了解自己的基因信息，请立即预约搜基因的基因检测服务。您可以拨打我们的预约咨询热线，我们的工作人员将为您提供专业的咨询和预约服务。同时，您也可以访问我们的官网www.sojiyin.com，了解更多关于基因检测的信息。
无论是对于原发性纤毛运动障碍还是47，伴无脑畸形等遗传性疾病，及早的基因检测和咨询，有助于了解风险并采取相应的干预措施。搜基因将为您提供专业的服务，助您更好地保护自己和家人的健康。
最近更新时间：2026-03-20 05:20:26
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(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间：为了能成功提交订单，检测前1个工作日15:00前预订，请尽早预订。
检测时间：工作日周一到周五8:00-17:00，来现场办理请出示预约信息，跟随工作人员办理。
检测地点：北京市东城区和平里北街36号
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住距离毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，再装入相应的信封中。
血痕样本采集方法
用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时，用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。
